Maladie hématologique fréquente (anciennement appelée purpura thrombopénique auto-immun, PTI) caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L), après avoir écarté les autres causes (CIVD, micro-angiopathie thrombotique, hépatopathie…). Il s’agit d'un diagnostic d'élimination.
Elle est dite primitive si elle n’est associée à aucune autre pathologie.
Elle est qualifi ée de secondaire si elle est consécutive à : maladie dysimmunitaire, infections virales, médicaments, syndrome lymphoprolifératif, etc. (encadré).
Touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés.
Risque hémorragique augmenté chez les sujets âgés et/ou ayant plusieurs comorbidités.
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